药用级泊洛沙姆188 有备案登记号 1kg起订

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泊洛沙姆188

Poluoshamu 188  

Poloxamer 188

H（C₂H₄O）_a（C₃H₆O）_b（C₂H₄O）_aOH

本品为α-氢-ω-羟基聚（氧乙烯）_a-聚（氧丙烯）_b-聚（氧乙烯）_a嵌段共聚物。由环氧丙烷和丙二醇反应，形成聚氧丙烯二醇，然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯单元（a）为75～85，氧丙烯单元（b）为25～30，氧乙烯（EO）含量为79.9%～83.7%，平均分子量为7680～9510。

【性状】本品为白色或类白色蜡状固体。

本品在水或乙醇中易溶，在无水乙醇或乙酸乙酯中溶解。

【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（附图）一致（通则0402）。

【检查】酸碱度　取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～7.5。

溶液的澄清度与颜色　取酸碱度项下的溶液，依法检查（通则0901与通则0902），应澄清无色。

氧乙烯　取本品0.1～0.2g，用含1%4，4-二甲基-4-硅杂戊磺酸钠的氘代水1ml或者含四甲基硅烷的氘代1ml溶解；将样品溶液装入核磁共振管中，如果是以含四甲基硅烷的氘代为溶剂，加氘代水1滴，振摇，在核磁共振仪中，从0到5×10^-6扫描，以直接比较法定量，按下式计算氧乙烯（EO）值：

式中　α=（A₂/A₁）-1

A₁为约1.15×10^-6处峰的积分面积，代表氧丙烯的甲基；

A₂为（3.2～3.8）×10^-6处复合峰的积分面积，代表氧丙烯、氧乙烯的CH₂O和氧丙烯的CHO；

EO为氧乙烯在整个分子组成中所占的比例，应为79.9%～83.7%。

不饱和度　称取研细后的本品约15.0g，精密加溶液50ml，在磁力搅拌下使溶解，静置30分钟，间断振摇，加溴化钠结晶10g，在磁力搅拌下混合2分钟，立即加酚酞指示液1ml，用甲醇制氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）滴定，以空白试验和初始酸度校正[取泊洛沙姆15.0g，加中性甲醇（对酚酞指示液显中性）75ml溶解后，用甲醇制氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）中和至对酚酞指示液显中性]。用下式计算不饱和度（mmol/g），不得过0.034mmol/g。

式中　V为供试品、空白和初始酸度消耗的甲醇制氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）的体积，ml；

N为甲醇制氢氧化钾滴定液的浓度，mol/L；

W为供试品重量，g。

平均分子量　取本品适量（约相当于分子量×0.002g），精密称定，精密加邻苯二甲酸酐-吡啶溶液25ml，再加少许沸石，加热回流1小时，放冷，用吡啶冲洗冷凝器两次，每次10ml，加水10ml，混匀，加塞放置10分钟，精密加0.66mol/L溶液50ml，再加酚酞-吡啶溶液（1→100）0.5ml，用滴定液（0.5mol/L）滴定，显微粉红色，持续15秒不褪色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。按下式计算供试品的平均分子量，应为7680～9510。

式中　W为供试品重量，g；

B为空白消耗滴定液（0.5mol/L）的体积，ml；

S为供试品消耗滴定液（0.5mol/L）的体积，ml；

N为滴定液的浓度，mol/L。

环氧乙烷、环氧丙烷与1，4-二氧六环　取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水5ml，密封，作为供试品溶液。

另取环氧乙烷、环氧丙烷与1，4-二氧六环适量，用水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2μg、1μg与1μg的混合溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。

照气相色谱法（通则0521）测定，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱（0.25mm×30m, 1.40μm），起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至120℃，维持5分钟，再以每分钟35℃的速率升温至220℃，维持5分钟；进样口温度为250℃；检测器温度为280℃；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，环氧乙烷峰、环氧丙烷峰与1，4-二氧六环峰之间的分离度应符合要求。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，含环氧乙烷不得过0.0001%，环氧丙烷不得过0.0005%，1，4-二氧六环不得过0.0005%。

乙二醇、二甘醇与三甘醇　取本品1.0g，精密称定，置10ml量瓶中，精密加内标溶液（取1，3-丁二醇适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液）1ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

另取乙二醇、二甘醇与三甘醇对照品适量，精密称定，用乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液，精密量取1ml，置10ml量瓶中，精密加内标溶液1ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。

照气相色谱法（通则0521）测定，用50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱（0.53mm×30m, 1.0μm），起始温度为60℃，维持5分钟，以每分钟10℃的速率升温至100℃，再以每分钟4℃的速率升温至170℃，最后以每分钟30℃的速率升温至290℃，维持30分钟；进样口温度为270℃；检测器温度为290℃。

精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，含乙二醇、二甘醇与三甘醇均不得过0.01%。

二丁基羟基甲苯（标示含二丁基羟基甲苯时测定）　取本品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液。

另取二丁基羟基甲苯对照品适量，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液。

照气相色谱法（通则0521）测定，以50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱（0.53mm×30m, 1.0μm），起始温度为60℃，维持5分钟，以每分钟10℃的速率升温至100℃，再以每分钟4℃的速率升温至180℃，最后以每分钟30℃的速率升温至290℃，维持30分钟；进样口温度为270℃；检测器温度为290℃。

精密量取供试品溶液与对照品溶液各2μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，含二丁基羟基甲苯不得过0.02%。

水分　取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.0%。

炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.4%。

重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

砷盐　取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml，振摇使溶解，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。

细菌内毒素（供注射用）　取本品，依法检查（通则1143），每1mg中含内毒素的量应小于0.012EU。

【类别】增溶剂和乳化剂等。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【标示】如加抗氧剂，应标明抗氧剂名称与用量。

晋湘药用级泊洛沙姆188 提供进口备案登记号

泊洛沙姆（Poloxamer）是聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物的非名。该类共聚物最早是由美国Wyandotte公司生产。德国BASF公司生产的产品商品名为普流罗尼（Pluronic）。中国药典（2000年版）二部已收载，美国药典于1985年收载。根据聚合物中环氧乙烷和环氧丙烷的配比，泊洛沙姆具有一系列不同分子量和含聚氧丙烯、聚氧乙烯含量的品种。泊洛沙姆188，即普流罗尼F68因其具有较佳的乳化能力和安全性，受到广泛关注。

一、化学结构

     HO-(C2H4O)a-(C3H6O)b-(C2H4O)c-H  其中a=80，b=27，c=80，平均分子量为7680～9510。

二、物理化学性质

泊洛沙姆为白色、蜡状的固体或无色液体，固体密度为1.06g/cm3，熔点52℃。

1 溶解性

   在共聚物中，随着聚氧乙烯部分的增加，水溶性逐渐增大。泊洛沙姆188易溶于水、甲苯、95%，不溶于丙二醇。

2 昙点

泊洛沙姆水溶液加热时，由于大分子的水合结构被破坏以及形成疏水链构象，发生起浊或起昙现象。氧乙烯部分分子量在70%以上的泊洛沙姆，即使浓度高达10%，在常压下加热至100℃。例如1%的泊洛沙姆的昙点为>100℃。

3 表面活性

   泊洛沙姆为非离子型高分子表面活性剂，其表面活性亦于结构有关。氧乙烯链段比例越大，HLB值越高；在氧乙烯链段比例相同的情况下，则共聚物分子量越小，HLB值越高。泊洛沙姆188的HLB值为16，有较强的表面活性。

4 凝胶作用

泊洛沙姆188在浓度在20%～30%时形成凝胶。这种凝胶可以通过加热其溶液然后冷却至室温，或者在5～10℃冷藏其水溶液然后转移至室温环境下自然形成。循环加热或冷却可使凝胶发生可逆的变化，但不影响凝胶的性质。这种凝胶化作用是泊洛沙姆分子间形成氢键的结果。

三、质量标准

1 中国药典2005年版[1]

1） 平均相对分子量：平均分子量1000～7000的应为标示量的90%～110%；平均分子量为7000以上的应为标示量的80%～120%。

2） 不饱和度：0.065±0.035

3） 聚氧乙烯：81.8%±1.9%

4） 重金属：不得大于20ppm

5） 砷盐：不得大于0.0002%

6） 酸碱度：5.0～7.5

2 美国药典28版[2]

1） 平均分子量：7680～9510

2） 不饱和度：0.026±0.008

3） 聚氧乙烯：81.8%±1.9%

4） 重金属：不得大于20ppm

5） 游离氧化乙烯、氧化丙烯、二噁烷：分别不得大于1μg/g，5μg/g，5μg/g

6） 酸碱度：5.0～7.5

7） 有机挥发物：氯仿、二氯甲烷、三氯乙烯应符合规定

   中国药典标准的泊洛沙姆188只能作为口服用辅料，要作为注射用辅料，必须对其进行进一步精制。

四、毒性

   泊洛沙姆具有很高的安全性，其毒性低、无刺激过敏性、无抗原性、生物相容性好、化学性质稳定、不易引起溶血。泊洛沙姆188的大鼠口服LD50为9.4g/kg，大鼠静脉注射LD50为7.5g/kg，[3]小鼠口服LD50为15g/kg，小鼠静脉注射LD50为7.7g/kg[4]。泊洛沙姆188在体内不被代谢，以原形由肾脏排出。在人类，静脉滴注泊洛沙姆188一小时后血药浓度达到最高，然后保持在平稳状态。[5]

五、在医药领域中的常见应用

1 作为乳化剂

泊洛沙姆是目前使用在静脉乳剂中合成的乳化剂，其中泊洛沙姆188具有最佳乳化性能和安全性，是一种O/W型乳化剂，常用浓度为0.3%。泊洛沙姆188常与磷脂合用，形成稳定的乳化膜，以稳定乳剂和脂质纳米粒等给药系统的两相界面。[6] 以泊洛沙姆188为乳化剂的乳剂，经热压灭菌，乳剂物理稳定性将受到一定程度的影响。

但泊洛沙姆188不一定使含药乳剂的制剂学性质提高。如王浩等人对以泊洛沙姆188为助乳化剂制备双氯芬酸钠亚微乳的研究中表明：相对于添加了泊洛沙姆188的双氯芬酸钠脂肪亚微乳处方，未添加改乳化剂的处方具有更好的制剂学性质。[7]

2 作为增溶剂

作为非离子型表面活性剂，泊洛沙姆188可以通过形成胶束增加难溶性药物的溶解度，其临界胶束浓度（CMC）经徐珊珊等人测定为1.6%～1.7%,即1.74×10-3～1.85×10-3mol/l，文献中试验所测定值为1.25×10-3mol/l。[8]在射液中加入泊洛沙姆188，可以显著降低由于注射液接触血液后结晶产生沉淀而引起的血栓性静脉炎。但是其对薄荷脑的增溶效果不如聚氧乙烯氢化蓖麻油和吐温-80。[9]

泊洛沙姆188在植物化学中也有一定的应用。根据陶月红等人的研究表明：泊洛沙姆188对脂溶性化感物质阿魏酸、香草醛的增溶效果良好，在安全浓度范围内不但可以使阿魏酸、香草醛*溶于水中，雨水形成稳定的体系，在实验过程中不沉淀、不析出，满足准确定量考察化感物质的活性的需要；而且因其具有较高的安全性，在较广的浓度范围内不会对受体植物产生影响，因此可以避免试验中因添加助溶剂而产生假阳性结果现象的产生。[10]

 3增加药物溶出度

固体型号的产品可以作为固体分散体的载体。在固体分散体中，泊洛沙姆188提高了药物的润湿性，提高了内在溶解度，从而改变药物内在溶出速率。[11]如以溶剂-熔融法制备泊洛沙姆188为载体的环孢素（CsA）固体分散体，药物溶解度和溶出度随着F68的比例增加而增大，固体分散体和物理混合物60分钟的累积溶出百分率分别为99.32%和75.41%，且二者无相互作用。[12]但单独使用泊洛沙姆188对于吲哚美辛胶囊剂的溶出速率不如单独使用PEG-10000，当二者与PVP-k30以1：1：1的比例混合后，溶出速度优于任一载体单独使用。[13]

采用熔融或溶剂法制备固体分散剂，可大大提高难溶性药物口服制剂的溶出速率和生物利用度，是比较理想的速效固体分散剂得载体。例如以泊洛沙姆188为载体制备多烯紫杉醇固体分散体，可以显著提高多烯紫杉醇的溶出度，且随着载体量的增大其溶出加快。同时试验表明在给大鼠口服给药后，多烯紫杉醇的生物利用有了很大程度的提高，但机制并不明确。[14]泊洛沙姆188为载体制备的番茄红素[15]、姜黄素[16]、尼群地平[17]、奥沙普秦[18]也可见相似的现象。