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药用级500g加速化学反应
C2H6OS 78.13 [67-68-5] 本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通过空气氧化制得;也可以从制造纸浆的副产物中制得。 本品按无水物计算,应不得少于99.5%。 【性状】 本品为无色液体。 本品与水、或能任意混溶,在烷烃中不溶。 折光率 本品的折光率(通则0622)为1.478~1.480。 相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.095-1.105。 【鉴别】 (1)取本品5ml,置试管中,加氯化镍50mg,振摇使溶解,溶液呈黄绿色,置50℃水浴中加热,溶液呈绿色或蓝绿色,放冷,溶液呈黄绿色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。 【检查】 酸度 取本品50.0g,加水100ml溶解后,加酚酞指示液0.1ml,用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液显粉红色,消耗滴定液(0.01mol/L)的体积不得过5.0ml。 吸光度 取本品适量,通入干燥氮气15分钟,以水为空白,照紫外-可见分光光度法(通则0401),立即测定,在275nm波长处的吸光度不得大于0.30;在285nm与295nm波长处的吸光度不得大于0.20;在285nm与295nm波长处的吸光度与275nm波长处的吸光度的比值,分别不得过0.65与0.45;在270~350nm的波长范围内,不得有最大吸收峰。 变深物 精密量取本品25ml,置50ml量瓶中,加水0.5ml与1.0g,密塞,在水浴上加热20分钟,放冷,将溶液置1cm吸收池中,以水为空白溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在350nm的波长处测定吸光度,不得大于0.023。 水分 取本品,照水分测定法(通则0832 1)测定,含水分不得过0.2%。 有关物质 取本品5.0g,精密称定,置10ml量瓶中,精密加内标溶液(取二苯甲烷适量,加丙酮稀释制成每1ml中含1.25mg的溶液)1ml,用丙酮稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;
水杨酸,水杨酸钠,,炉甘石,氧化锌,鱼石脂,聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40,巴西棕榈蜡(进口食品级),西黄蓍胶,
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